星期二, 7月 21, 2009

對著老師吐

上課前,跟『峽』一起去吃晚餐
我點了大碗牛肉麵
「喂, 不要吃太多啦, 厚~ 等一下上課吐出來!」
「我點湯餃…, 我吃不完, 你要幫我吃喔」
「……」

我的麵吃完了, 『峽』的湯餃10顆還剩下5顆
「我吃不完了, 給你吃」
「啊妳不是叫 我不要吃太多」
「我就吃不完咩, 我飽了」
「那妳就不怕我跳到一半吐出來」
「那就記得對著老師吐」
「……」

星期日, 7月 19, 2009

踩地雷

吃了一口『峽』點的蛋糕
我好像在吃像麵包的蛋糕

「吼~ 上次來吃的就已經知道不好吃了, 還點?!」
「我想試另一種會不會好一點」
「…… 怎麼每次我都帶妳上天堂, 妳都帶我踩地雷」
「要有實驗的精神嘛!」
「妳想在地雷區, 找塊不會爆的地方踩嗎?」
「妳踩了會爆炸, 也叫我踩看看, 會不會換成我就不會爆, 是這樣嗎?」
「衝啊…衝啊……彭…彭…彭…」
「嘿嘿……」

「住手, 等一下, 我這口都還沒吞下去, 不要再弄給我吃了」
「吃東西要慢慢吃, 妳幹嘛吃那麼快?!」
「這麼難吃的東西, 我無法慢慢吃」
「那還一直弄給我吃」

星期四, 7月 16, 2009

My NPC - 2009.7.16 回診日

下午要回診, 早上跟老媽約在捷運站碰頭
在我療程治療完之後, 老媽每次不管在電話中或是見面
最關切的話題就是
1. 有沒有長肉, 胖了還是瘦了?
2. 被電到(放射線治療)的脖子有沒有白回來?
平常就很會吃的我, 一點也不會為體重擔心
看我自個兒養的鮪魚肚就曉得了
脖子咧? 不想被一直唸, 偶爾想到還是會給他擦點蘆薈凝膠美白一下
(……沒錯, 我現在又去拿來擦了)

「有沒有胖一點?」
「有啦」
「多少?」
「應該有2公斤吧!」
(其實我前一晚就偷偷給它量了一下, 接近60公斤)
(哈, 停滯兩個月後, 終於胖了3公斤)
PS.難兄, 有沒有看到, 故意寫給你看的……我…又…胖…了…YA~~~

下了捷運, 老媽選了上次吃了念念不忘的老董牛肉麵
(媽~, 明明是牛董啦!)
老媽依舊點了半筋半肉
我想試試上次好幾個人強力介紹的丁骨牛小排牛肉麵
不過, 對於還是不能吃辣的我, 有點猶豫
因為我被電到不能吃辣, 連胡椒、生葱、生薑、生蒜……都不行
更別說是紅燒湯了, 一般都會放辣椒或花椒
還是不死心的開口問了老闆
「老闆, 你們的紅燒有沒有放辣椒、胡椒之類的?」
「我們的湯頭是完全不放辣椒的, 都給客人自己放」
哈, 太好了, 原本我只能吃清燉的, 那就給他點下去

結果, 麵端上來了, 第一口, 喝湯
耶~~ 完全不辣
好不好吃呢? 只能說丁骨牛小排麵算是特別, 如果能加點辣應該加很多分
不過能吃到不辣的紅燒牛肉麵, 我已經是很偷笑了
看倌, 如果你有吃到哪家也是不辣的紅燒牛肉麵, 請來告訴我嘿, 3Q~
如果想試試的人, 石牌捷運站出口左轉, 過馬路就是了

到了醫院, 看診的時間還沒到, 老媽想去我之前待的護理站找護士們聊天
一到護理站, 就叫我
「去…去…去…去量體重……」
將…將…將…將……
一站上去電子磅秤, 上面顯示 59.90
「這…剛吃飽, 剛吃的牛肉麵要扣掉2公斤」
(媽, 最好剛剛吃的牛肉麵這麼划算啦, 一碗2公斤
(嘿嘿, 老媽我知道, 其實妳是在暗爽啦, 我瞭的啦~)
寒暄完之後, 我得要去診間等看診了
到了癌病中心, 報到時每次都要量身高體重
我就直接跳過, 報60公斤
「你怎麼報60, 說不定剛消化就剩59.5」
(這也在計較喔???)
等排隊量體重的隊伍散去
「去, 再去量一次」
「……」
這次這個是我們國小時在量的磅秤, 我們戲稱是量豬公的那種會沈下去的
護士:「60.5」
我轉過頭看著老媽
(妳看吧, 我這是真材實料的黑Toro啦)
「耶~ 剛吃的櫻桃跟喝水增加的啦」
(吼…最好是啦)

看完診, 一切Okay~~
接下來, 因為快屆滿一週年
所以安排下禮拜做Bone scan & SONO

打電話跟『峽』說我量體重的事
「吼~ 這樣就好了, 不可以再胖下去了. 都是胖肚子, 你的胸肌咧?」
「好啦, 我再把我的鮪魚肚拍…拍…拍…拍上去…」

PS.有人問我, 是從幾公斤胖的?
我3月中結束療程時是52公斤, 至今4個月

星期二, 7月 07, 2009

My NPC - 我要自己來

在開始做治療之前, 我的住院(女)醫師來跟我提醒一下
因為在做化療時, 會將好的及不好的細胞都殺死
所以有可能會影嚮到往後的生育能力
建議我去將精子保存在精子銀行

其實我對傳宗接代的問題沒有很care
當下也沒有任何回應
過了一天, 開始, 醫生, 護士連番的來詢問有沒有要留精
被問煩了......我想應該是不用吧
結果......更慘, 進來詢問的頻率更短
更以狐疑的口吻, 驚訝的眼光投注著我好像我不留精是什麼大事似的, 每個人都來確認一次

又過了一天, 大家還是以車輪戰的方式一一勸說
拗不過眾人的文字攻擊, 我終於首肯了
住院醫師好像如釋重負的走跳出病房, 幫我去掛婦產科
隔沒多久, 她又走了進來停了幾秒鐘, 跟我說
(......留精, 需要三天內沒有性行為)
(......連自己來也算)
我也愣了一下, 我住院也住了十多天了我下意識不禮貌的, 看看了她再看看了自己的下面再看看她
接著苦笑的跟她示意
(妳覺得我躺在這會那麼有閒情逸緻嗎?)
(恩...沒有)
接著她用小跑步的出去了

隔天早上, 到了門診, 還在外面等了好久
而且坐在外面等的幾乎都是媽媽要做產檢
所以穿著病服的我也被投注了不少狐疑的眼光

(你有什麼問題嗎?)
(沒有, 因為我是NPC的病人, 主治醫師怕化療會影響生殖能力, 所以想來留精)
(恩......這個嘛, 本院的冰箱冰已經太多, 冰不下了, 所以可能要請你去外面的精子銀行存)
(那你除了這個還有什麼問題嗎?)
(............沒有) 還我的掛號費來
吼......冰箱冰不下還一直叫我來是怎樣

回到病房講給大家聽, 每個人都傻眼
好吧, 現在只好打電話問問我在台大治療的難兄
聽說他的泌尿科醫生是個美女, 呵, 問問他去
結果打電話去醫院問, 三轉四轉最快也只能掛到下禮拜的診
因為時間緊迫, 只好另外再找熟人問
後來想到台安醫院有認識泌尿科的醫生
跟生殖醫學中心講述了前因後果, 對方也很熱心, 叫我可以馬上過去, 不用掛號也跟住院醫師請好外出假
可是......換成我開始猶豫了
我開始靜下心想, 忙了這一整個上午, 只是因為我被說動了?還是我原本就想要留精?

留精, 只是為了以後痊癒後, 萬一真的影響生育能力的話, 可以再拿出來做試管嬰兒
可是, 留精只能留做三次的量, 而且做試管嬰兒的成功率也不是100%, 三次失敗就都沒了而且對母體也是很傷

換個角度想, 如果可能真不幸的話, 那反正也用不到, 多此一舉
如果真影響到生育能力, 反正我也沒很care
但如果真要為傳宗接代, 要我未來的老婆去做試管嬰兒
我想......我做不到, 我不願她去受那個苦, 而且成功率又那麼低

反正精子冰久了, 活動能力也變差, 說不定生出來的還會阿呆阿呆的
與其跟醫院那口冰箱對賭, 賭它可以, 不跳電, 不壞掉, 把我的小蝌蚪照顧的好好的
不如我賭在我自己身上, 我要我一定得好起來, 健健康康的
因為......我...要...自...己...來......

肢體動作為何無法模仿像專業舞者一樣?

有人常常會問......
(怎麼才可以做到跟老師一樣好?)
我想九成以上得到的回答都會是......多練習就可以了

無論是跳任何舞科, 基本上都是對於自己肌肉的控制
專業與非專業的差別, 在於對核心肌群控制的精準程度

除了肌肉的控制外, 還需有要肌力的支持
像是跳躍或是轉圈
沒有強而有力的肌力, 無法做出輕鬆而優美的動作

另外要能將動作做到極限, 則需要高度的柔軟度
常在影片中看到的舞者, 一字馬是必備的技能
這只是專業舞者的基本功夫而已

所以要如何做到一樣好?
至少必備這三點
肌肉控制、肌力、柔軟度

星期四, 7月 02, 2009

My NPC - Port-A

在進行化療之前, 必須先動手術植入Port-A

所謂的植入式人工血管(Port A)就是完全植入人體內,
可以作為長期且多次中央靜脈注射用的人工血管及注射座。
主要是可以避免病人注射藥物時重覆受靜脈穿刺之苦。
它的應用範圍包括了須長期化學治療注射的腫瘤患者,須長期靜脈營養注射的患者以及長期輸血或其它須連續且長期性藥物注射的病人等。
這些病人皆可考慮植入人工血管注射座以利治療。
而對於接受化學治療的病患而言,
使用人工血管注射座有些什麼好處?
一,埋在皮下的人工血管注射座容易定位下針,每次進行治療時不用重覆注射靜脈,病人接受治療方便輕鬆。
二,由於藥物可以直接進入中央大靜脈,可很快將藥物稀釋,可避免一般注射的血管硬化及藥物外漏組織壞死的危險。
三,由於注射座完全置於皮下,可以避免日後感染的危險。

一般Port-A手術時間大約40分鐘至一個小時
但我進開刀房卻做了兩個小時因為一者我的血管細小, 很難找
再者那位醫生問我說, [你有練健身喔? 胸大肌完全沒有脂肪]
厚實又發達, 所以呢? 我必須傷口開的更大更深才能找的到血管躺在冰冷的手術台上, 可真是急死我了
(肌肉別練的太發達, 苦了自己也難倒了醫生)

我的病友, 慈湖憲兵退伍, 找了三個小時宣告失敗
看電視說, 卓勝利, 裝Port-A, 裝了7,8個小時才成功

Port-A 部份文章來自
化學治療的好幫手﹣植入式人工血管注射座 Port-A

My NPC - 症狀

(咦, 你的脖子好像有點腫!)
(是嗎? 沒感覺, 壓了也不會痛)


兩個月過去了~~
腫的地方從不明顯到很明顯
雖然一樣不會痛
但真的也開始
擔心, 這不是正常的現象
去到台北榮總檢查超音波檢查
腫的地方裡面是都是組織液(像積水樣)
判定為腮裂囊腫, 要開刀拿掉拿掉後, 送病理切片化驗


結果......是惡性腫瘤
經過耳鼻喉科內視鏡檢查後確定是NPC


在治療過程中, 詢問一些病友確認NPC前的症狀
* 打噴嚏有血
* 咳血
* 耳朵聽不清楚
*
眼睛看不見 (腫瘤壓迫視神經)
* 脖子腫起來 (我也是)

My NPC - 不要跟我說[加油]

在確定患病到準備治療時, 不論是醫生護士或家人朋友都會說的一句話


加油!!!


我想很多癌症病人不曉得該怎麼回答吧, 包括我在內

我知道要加油, 但面對未知的療程跟治療中的反應

我不知該如果去加油或準備

我想該加油的是治療我的醫生們跟護士們吧

因為接下來我的生命是交在你們的手上

My NPC - 引言

在治療結束一段時日之後, 我開始興起想動筆的念頭雖然在一開始, 難兄(前同事, 在我確認病情的半個月前, 他也確定得了NPC)就跟我說, 要紀錄治療過程所有的種種, 包括體重的下降跟治療的反應

可是在開始治療時, 這個念頭在腦中一閃過就消失了, 我一點也不想去紀錄這些痛苦, 面對已經很難了, 更何況再去回想

現在, 我想紀錄下來的, 不是痛苦的過程
而是當時正面積極的想法跟歡樂時光

在我開始住院準備治療時, 難兄有來醫院看我當時他給了我幾本書, 都是關於癌症病人寫的治療過程的痛苦跟心路歷程壓根兒我一點也看不下去, 就算勉強看完, 也只是對於遙遙無期未知的治療過程多一點的認知跟恐懼, 一點也沒有幫助
(別看太多書, 只會自己嚇自己!!!)
(遇到了就去面對!!!)